Les damos una cordial bienvenida a usted y a su familia. Entendemos que recibir el diagnóstico de Síndrome de Coats Plus para su hijo puede ser abrumador, y queremos que sepan que no están solos en este proceso.

Abordar las complejidades del Síndrome de Coats Plus puede resultar abrumador, y es natural tener muchas preguntas e inquietudes. Sepan que no están solos: existe una comunidad dedicada de familias, investigadores y profesionales médicos comprometidos con comprender mejor esta afección y apoyar a las personas afectadas.

Queremos asegurarles que no son la primera familia en recorrer este camino, ni serán la última. En nuestra comunidad, encontrarán una red de padres que comprenden los desafíos y los logros de criar a un hijo con Síndrome de Coats Plus. Este es un espacio donde pueden conectar con otras personas que comparten experiencias similares, intercambiar información valiosa, ofrecerse apoyo mutuo y construir vínculos duraderos.

Entendemos que la experiencia de cada familia con el Síndrome de Coats Plus es diferente. Estamos aquí para apoyarte en todo lo que podamos. Juntos, podemos superar los desafíos y celebrar las fortalezas de nuestros hijos. No dudes en contactarnos. Ya sea que tengas preguntas, miedos, esperanza o simplemente necesites hablar, estamos aquí.